[구미뉴스]=경상북도는 11일(수) 오후 3시 포항시청 대회의실에서 우병윤 경제부지사, 이강덕 포항시장을 비롯한 20여명의 자문위원이 참석한 가운데 「가속기 기반 신약개발 기본계획 수립 연구용역」중간보고회를 가졌다.

경북도는 4세대 방사광가속기가 포항에 준공됨에 따라 세계 신약시장에서 주도권을 확보하고 지역주력 산업의 위기를 극복할 수 있는 미래성장동력을 확보하기 위하여 「가속기 기반 신약개발 프로젝트」를 전략적으로 추진해 왔으며 구체적인 추진방향을 제시할 마스터플랜을 수립하기 위한 연구용역을 지난 7월부터 진행하고 있다.

연구용역은 포항시 경제자유구역에 위치한 산업기술융합지구에‘연구와 기업이 함께하는 신약산업 클러스터 조성’을 목표로 R&D과제 발굴, 신약개발 산업기반 조성 및 인프라 구축, 연구중심 임상병원 유치를 주요과제로 연구·기획되어왔다.

이번 보고회에서는 가속기 기반 신약개발 파이프라인 전 과정을 공공영역과 민간영역으로 구분하여 단계별 프로세스와 세부활동을 정립하고 단계별 수행주체를 논의했다.

공공영역에서는 ▶ 세포막단백질 표적의 신약후보물질을 연구하는「세포막단백질연구소」▶ 구조기반 신약을 디자인하고 신약효능검증은 물론 신약개발 정책 총괄기능을 수행하는「한국신약디자인연구소」, 국내외 기업 및 연구기관이 함께 공동으로 연구할 수 있는 공간인「글로벌비즈니스 융복합센터」등의 주요 인프라 시설에 대한 설립과 운영방안이 논의되었다.

민간영역에서는 연구중심 임상병원 유치와 관련하여 신약후보물질의 비임상시설인 GLP(Good Laboratory Practice), 임상시설인 GCP(Good Clinical Practice), 생산시설인 GMP(Good Manufacturing Practice) 등에 대한 유치와 운영방안 등이 논의되었다.

※ 비임상시험실시기관(GLP) : ‘약사법’, ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’ 등의 규정에 의한 비임상시험의 성적서를 발급하는 기관

※ 임상시험실시기관(GCP) : ‘의약품 등 임상시험 실시기관 지정에 관한 규정’에 의거하여 지정된 임상시험의 결과서를 발급하는 기관

※ 의약품생산시설(GMP) : ‘약사법’ 등에 의거하여 의약품 생산에 필요한 시설을 갖추고 보건복지부령에 따라 허가를 받은 기관

특히 이날 보고회에서는 가속기 기반 신약개발프로젝트의 차별화된 추진전략으로 세포막단백질연구소 설립을 선도사업으로 추진하면서 단계적으로 신약디자인연구소, 글로벌비지니스융복합센터를 구축하는 전략이 중점 논의되었다.

세포막단백질연구소는 지역에 위치한 4세대 방사광가속기가 그간의 신약개발의 비효율성을 극복하고 신약개발의 자물쇠구조에 딱 맞는 열쇠를 디자인할 수 있는 최신장비로 세계에서 3기 밖에 없다는 점을 감안할 때 세계 신약시장을 선도하기 위해서는 우리나라 신약개발 산업육성에 반드시 필요한 연구 인프라이면서도 아직까지 설립되지 않아 충분히 다른 지역의 신약개발단지와는 차별화가 가능하다는 판단이다.

한편 이번 회의에서는 신약개발프로젝트의 안정적인 정부지원 확보와 추진을 위한 「가속기 특별법 제정」방안도 함께 논의하였다.

우병윤 경상북도 경제부지사는 “지역의 가속기는 1조원 규모의 정부예산이 투입된 국가 거대 연구장비인 만큼 신약개발 등 가속기 관련 산업이 활성화 될 수 있도록 수시로 중앙부처와 국회 등을 찾아다니면서 그 시급성과 필요성을 설명하여 사업이 성공적으로 추진될 수 있도록 노력하겠다” 면서 “특히 내년 지방선거와 연계한 공약사업화로 사업의 추진동력도 확보하겠다”고 밝혔다.

한편 경북도는 포항융합산업지구에 신약개발프로젝트 추진을 위한 바이오산업단지를 조성중이며 앞으로 가속기 기반 그린신소재산업단지, 신물질산업단지 등과 연계하여 가속기 관련 융합산업단지를 조성할 계획이다.